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EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環芳烴(PAHs)

更新時間:2022-03-21       點擊次數:3400
  

撰稿人:張海生

 核:馬忠強

 

 

EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環芳烴(PAHs)

 

關鍵詞: EZdisk  濾器式固相萃取盤 多環芳烴  PAHs

 

前言

EZdisk固相萃取盤是一種新型的濾器式固相萃取盤,它將EmporeTM 固相萃取膜片結合在實驗室常用的過濾器中,從而使得固相萃取變得如過濾一樣簡單方便。

EZdisk濾器式固相萃取盤在負壓或正壓條件下,最大上樣速度可以達到100mL/min,并且可以滿足大部分應用的要求,同時其洗脫的體積較傳統固相萃取柱大幅度減少,從而有效的提高效率,降低成本。

EZdisk濾器式固相萃取盤可以提供多種類型的萃取填料,有13mm和25mm兩種規格,以滿足各種不同的應用場景的要求。

EZdisk濾器式固相萃取盤可以方便地在各種自動化設備、負壓裝置、正壓條件下操作。同時,EZdisk濾器式固相萃取盤可以自如地進行小體積樣品和大體積樣品的操作。

 

1, 實驗過程

1.1 儀器與試劑 

所有試劑均為分析純或更高。

多環芳烴混標(16種,99.9%),替代物,內標物,均購自壇墨質檢標準物質中心;

HCl溶液:1+1,臨用現配;

NaOH溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L;

Na2SO4在馬弗爐400℃ 烘烤4小時后冷卻置于干燥器內保存;

純凈水,產自Milli-Q® EQ 7000系統,美國密理博Millipore公司

EZDisk濾器式固相萃取盤: C18-SD, 25mm,貨號:98-0706-0100-7

Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統,北京萊伯泰科儀器股份有限公司。

M*p-10多通道平行濃縮儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司;

1.2 工作液配制 

多環芳烴混標標準工作液10ng/μL,溶劑為丙酮;

替代物工作液(2-氟聯苯和對三聯苯-d14):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

內標工作(含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

 

1.3 實驗過程

1.3.1 樣品制備

量取1L水樣,用鹽酸溶液及氫氧化鈉溶液調節pH6~8后,依次加入20mLCH3OH、5g NaCl20μL多環芳烴PAHs標準工作液,混勻

將加標水樣放入Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統,裝載上EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7)。設定方法1,對樣品進行固相萃取處理使用同一批EZDisk濾器式固相萃取盤,同時處理6個平行樣品。

1.3.2 凈化與濃縮

5mL正己烷加入洗脫液中,振搖,加入適量無水Na2SO4除水后,過濾至濃縮杯中,放入M*p-10定量平行濃縮儀,以30℃、1psi氮吹濃縮至0.5mL,加入20μL內標工作液后用正己烷定容至1mL,GC-MS分析。


 

1固相萃取流程


1.3.3 GC-MS測試條件

GC條件

色譜柱:Agilent DB-5ms毛細管柱:30 m×250 mm×0.25 μm

進樣口溫度:280℃;

柱溫程序:初始溫度80℃,保持2min,以20℃/min升至180℃,保持5min,然后以10℃/min升至290℃保持9min;

進樣量:1 μL;

進樣方式:不分流進樣;

流速:1.0mL/min;

MS條件

離子源溫度:280℃;

輔助加熱溫度:290℃;

溶劑延遲:4.5min

掃描方式:SIM;

2, 實驗結果 

 

 

2加標水樣選擇離子流色譜圖


3,結果與討論

實驗展示了一種使用EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7對水樣中16種多環芳烴(PAHs進行富集提取的簡單有效方法。實驗中,加標水樣經固相萃取凈化、濃縮處理后,經GC-MS分析(內標法)得到16種多環芳烴(PAHs加標回收率,回收率范圍在68.1--134.2%,且六次RSD范圍在2.4%--7.9%內(<10%)。結果較好。實驗表明,EZDisk濾器式固相萃取盤適用于水樣多環芳烴(PAHs的萃取凈化。該方法具有操作簡便,穩定性高等優點。

 

4,參考文獻

水質 多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法(征求意見稿)

HJ 478-2009 水質  多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法


2 加標回收率

物質名稱

回收率(%)

均值

(%)

RSD

(%)

1

2

3

4

5

6

69.8

73.6

71.2

68.1

71.3

69.9

70.7

2.6

苊烯

79.3

83.1

77.9

77.7

76.7

85.7

80.1

4.1

76.1

79.2

73.9

76.8

78.7

75.5

76.7

2.4

88.2

88.2

89.5

85.1

95.4

86.0

88.8

3.7

111.6

117.8

109.9

118.2

115.1

120.6

115.5

3.3

118.9

117.5

110.9

115.9

119.5

107.5

115.0

5.9

熒蒽

124.6

128.1

119.6

125.7

120.3

129.2

124.6

2.9

125.4

127.0

118.7

126.0

117.3

125.1

123.2

3.1

苯并[a]

 

126.5

118.6

124.5

126.3

110.3

124.1

121.7

4.7

?

 

113.4

107.1

103.0

112.3

120.9

115.6

112.0

5.1

苯并[b]熒蒽

 

115.0

113.0

103.3

107.8

128.9

120.2

114.7

7.2

苯并[k]熒蒽

 

108.5

100.1

105.6

96.5

111.5

106.3

104.8

4.8

苯并[a]

 

109.4

102.5

105.3

96.3

114.3

113.2

106.9

5.9

茚并[1,2,3-cd]

 

109.0

99.2

101.6

102.4

118.6

121.6

108.7

7.9

二苯并[a,h]

 

120.0

109.8

107.0

108.8

128.5

125.0

116.5

7.2

苯并[g,h,i]

 

123.1

110.4

124.3

134.2

129.1

128.2

124.9

5.9